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泰州海陵區儀表校驗計量檢測公司--CNAS實驗室認可校準機構

2020/01/28 18:50:44 來源:廣東省世通儀器檢測服務有限公司 >> 進入該公司展臺 已瀏覽:

泰州海陵區儀表校驗計量檢測公司--CNAS實驗室認可校準機構

醫用顯示器的原理及其儀器校正方法
跟著計較機技術的成長,醫學數字影像系統(PACS、DR、CR、CT、DSA和MRI等)日漸成熟,正敏捷地代替傳統的膠片系統。醫學數字影像系統包含三個關頭的內容:影像的獲取、影像的措置和影像的顯示。

泰州海陵區儀表校驗計量檢測公司--CNAS實驗室認可校準機構
經由過程影像系統獲得的影像經由措置,優化到*狀態,*終經由過程顯示器由大夫來閱讀、解譯并診斷。因此,作為診斷大夫直接判讀影像的依據——顯示器,其顯示質量對整個醫學數字影像系統的有效性和精確性有著*直接和重要的影響。
但有些個體病院出于成本的考慮利用普通顯示器進行閱片和診斷,認為了局似乎還可以接管,其實,普通顯示器遠遠達不到閱片和診斷的要求。普通顯示器較低的對比度以及較低的分辯率為大夫的閱片帶來巨大的障礙。
而且,更重要的是,固然普通顯示器似乎已達到了閱片要求的亮度,可是跟著時間的推移,顯示器老化,亮度會敏捷衰減,很快就低于閱片所需要的*低亮度,大夫也就很難或無法在普通顯示器上做出精確的診斷.
同時,分歧普通顯示器對同一幅醫療影像圖片所顯示的了局可能相差很大,無法達到醫療診斷影像所要求的一致性要求。因此醫用顯示器越來越被病院承認。
1 .醫用顯示器的概述
相對于普通顯示器,醫用顯示器具有更高的*亮度,更高的對比度,更高的分辯率,撐持更高比特(10比特至12比特)的灰階顯示。更重要的是醫用顯示器具有普通顯示器難以達到的不變性和一致性。
不變性主要是指醫用顯示器的亮度能夠不變地連結在理想的閱片亮度值(一般在400-500 cd/m2之間)上。即使液晶面板會跟著時間的推移老化,亮度降低,醫用顯示器也能夠調整亮度到本來的理想值。
一致性是指在醫學數字影像系統中,無論是在影像獲取設備(CR機、DR機、CT機等)的顯示器上,還是在門診大夫所用的顯示器上,所有的醫療影像都要連結視覺的一致性,即各個顯示器的顯示了局是一致的。這對大夫的正確診斷很是重要。因為,紛歧致的醫療影像,會帶來紛歧致的、不成靠的或者是錯誤的診斷。
2 .醫用顯示器校正的道理
在利用過程中,主要有外在的和內在的兩個方面的因素會影響醫用顯示器的不變性和一致性。外在的因素是主要指環境光線(照明、窗戶等)影響顯示器的顯示了局。內在的因素主要指液晶面板的物理特性。
液晶面板的背光燈管的效率很大程度上取決于溫度,啟動時溫度變化,亮度可以在很短的時間內發生巨大的變化;在工作一段較長的時間后,由于背光燈管的老化,顯示器亮度會逐漸變暗,所以,顯示器的亮度隨時間在變暗。
為領會決上述問題,美國放射學會(American College of Radiology)和美國電氣出產連系會( National Electrical Manufacturers Association)共同擬定DICOM(Digital Imaging and Communication in Medicine,醫療數字影像及通訊)尺度,用于規范系統間、設備間醫學圖像通信。
DICOM尺度推出了關于灰度圖像顯示尺度方面的內容(Part 14):灰度尺度顯示函數(GSDF, Grayscale Standard Display Function),其目的是:醫學圖像傳輸到任意地址,在任何合適DICOM尺度的顯示設備上,圖像能夠以一致的灰度默示獲得表達。“一致的灰度默示”即不異的圖像灰度變化對應到不異的可感知的亮度級別變化。灰度尺度顯示函數界說的并不是灰度變化與亮度成線性關系,而是灰度變化與人眼視覺感知成線性關系。
DICOM尺度按照Barten視覺模子,將亮度劃分為必然的亮度級別JND(Just Noticeable Difference,人眼剛好能分辯的亮度差)[6]。每個亮度級別間的亮度差剛好對應人眼在該亮度程度下能夠辨此外*小亮度變化。DICOM以表格的方式給出了每個JND級別對應的亮度值,這就是DIC0M界說的尺度灰度顯示函數GSDF。
DICOM強調的是視覺感知的線性,其寄義是,一幅醫學圖像,無論在何種顯示設備上,在何種顯示環境下,閱讀者應該獲得不異的視覺感知印象,這種感知印象不是一種定性的描述,而是以嚴格的物理光學特性界說來獲得的。在DICOM尺度中已考慮到環境光對顯示系統的影響,并界說了更正環境光影響的技術方式。DICOM還給出了顯示系統校正到GSDF的方式。

泰州海陵區儀表校驗計量檢測公司--CNAS實驗室認可校準機構
3. 醫用顯示器校正的方式
實際應用中,醫用顯示器需要利用亮度計和相應的軌范來對亮度測量并進行儀器校正,以使其合適DICOM要求。常見的有外置亮度計手動校正和內置亮度計自動校正。
3.1外置亮度計手動校正在校正時,亮度計置于顯示器的前方。顯示器顯示各類分歧的測試圖片,亮度計分袂測量這些測試圖片中特定位置的亮度值,然后操作專門的亮度校正軟件,對顯示器的亮度進行校正。
外置亮度計:外置亮度計手動校正外置亮度計手動校正的一個很是大的利益是直觀,因為亮度計放置在顯示屏前,亮度計所測得的亮度就是人眼所看見的亮度,不需要其它的計較進行轉換。
外置亮度計手動校正的不足是它需要具有必然技術的*人員手動操作,對人員的要求斗勁高;顯示器的每隔一按時間(3至6個月)就要校正一次,工作量較大,而且很可能會錯過校正時間;亮度計測的是屏幕的某一很是小的區域的光線,采光區域小,由于屏幕的亮度不是完全的均勻,所以測得的亮度不能代表整個屏幕的亮度程度。
3.2 內置亮度計自動校正內置的亮度計裝在液晶面板后部,從透光孔中領受背光燈射出的背光,測量背光的亮度,并由校正器節制電路完成校正工作。內置的亮度計校正器節制電路液晶面板后部透光孔:內置亮度計自動校正內置亮度計自動校正主要采用Intelli-GuardTM光學傳感技術來實現醫用顯示器的校正。
Intelli-GuardTM系統是一套自動檢測亮度和溫度的緊密節制系統,有效解決了傳統的醫用顯示器需要按期檢測和從頭校準的問題。顯示器內置的措置器SmartController能存儲Dicom校正功效,按照校正功效智能地修正和抵償顯示器的亮度輸出。
Intelli-GuardTM經由過程自動調整背光源驅動來節制液晶面板亮度輸出的不變性,使每天的工作亮度恒定在校準的尺度亮度。Intelli-GuardTM的不叛變制功能,彌補了液晶面板因溫度升降帶來的透光率降低問題,確保各類環境溫度波動時,顯示亮度恒定連結在校準的亮度規模內。Intelli-GuardTM自動節制背光驅動電路,大大縮短了*高分辯率顯示器的達到亮度不變狀態的時間,從過去的幾分鐘縮短為此刻的十幾秒以內。
內置亮度計自動校正的利益是:不需要人工介入,顯示器自動完成,省去了*人員的勞動,也避免了人工操作可能帶來的誤差;自動監測到顯示器的亮度變化并自動調整,使得顯示器在利用壽命內一直連結不變的亮度;測量的是背光燈的亮度,即顯示器的整體亮度,能夠精確暗示顯示器的整體程度。
內置亮度計自動校正也有其不足:其所測得的亮度是背光的亮度,不是背光經由液晶面后被人眼所感應感染到的亮度。該技術是今朝國內主流醫用顯示器如巨鯊、巴可等所采用的技術。
4. 小結
外置亮度計手動校正和內置亮度計自動校正各有其優錯誤謬誤,因為外置亮度計手動校正需要*人員進行,不能顯示器自動完成,提高了利用和維護成本,給利用者帶來良多不便,同時會有滯后或忽略的可能。跟著感測和計較機技術的日益提高,內置亮度計自動校正越來越成熟,其錯誤謬誤也相對越來越小。該技術將會成為醫用顯示器校正的主要方式,被國際國內主流醫用顯示器廠家所采用。

泰州海陵區儀表校驗計量檢測公司--CNAS實驗室認可校準機構

泰州海陵區儀表校驗計量檢測公司--CNAS實驗室認可校準機構
儀器校正服務機構提示容量器具的儀器校準方法
工作中容量器具的儀器校準通常采用*標準和相對標準兩種方法。
1.*校準法(稱量法)
  *校準法要準確稱量:是入式或出式玻璃量器中水的表現質量,并根據該溫度下水的密度計算出該玻璃量器在20℃時的容量方法,容量的計算見下式:
       Vt=mi/pi
式中Vt——t℃時水的體積,mL;
   mi——t℃時在空氣中水的質量,g;
   pi——t℃時在空氣中水的密度,g/mL。
    測量體積單位是升(L),1L是指在真空中質量為lkg的純水在3.98℃時所占的體積,滴定分析中常用升的千分之一毫升如果校準工作也是在3.98℃環境時,lmL純水在真空中的質量為1.00g,在數值上稱出純水的質量就等于純水的體積(mL),但實際工作中不可能在真空中稱量與工作。在室溫下進行分析測定,國產的滴定分析儀其體積在以20℃為標準溫度進行標定需考慮下列三個因素:
    (1)水在3.98℃的真空中密度為lg/mL,高于或低于此溫度均小于1g/mL。
    (2)容器的熱脹冷縮在不同的溫度校準時必須以標準溫度為基礎標準。

    (3)空氣中稱量其浮力對純水質量有影響,不同溫度下玻璃容器中1mL純水在空氣中的質量見下表。

溫度/℃

質量/g

溫度/℃

質量/g

溫度/℃

質量/g

I

0- 99824

15

0. 99793

29

0.99518

2

0.99832

16

0. 99780

30

0.99491

3

0.99839

17

0. 99765

31

0.99464

4

0. 99844

18

0.99751

32

0. 99434

5

0.99848

19

0. 99734

33

0.99406

6

0. 99851

20

0.99718

34

0. 99375

7

0.99850

21

0.99700

35

0. 99345

8

0. 99848

22

0.99680

36

0. 99312

9

0. 99844

23

0.99660

37

0.99280

10

0. 99839

24

0. 99638

38

0. 99246

U

0. 99832

25

0. 99617

39

0.99212

12

0. 99823

26

0. 99593

40

0.99177

13

0. 99814

27

0.99569

 

 

14

0. 99804

28

0.99544

 

 

2.相對校準法(容量比較法)
    B級量器可采用此法,比較兩容器所盛液體容積的比例關系。容量瓶與移液管均可用稱量法校準,但實際分析工作中,容量瓶與移液管常配合使用。比如,常將一定量的物質溶解后在容量瓶中定容,再用移液管取出一部分進行定量分析。因此重要的不是要知道所用容量瓶和移液管的*體積;而是容量瓶和移液管的容積比是否正確。如用25mL移液管從250mL容量瓶中移出溶液的體積是否是容量瓶的十分之一。
    可見,它們之間容量的相對校準比分別*校準顯得更為重要。實際常用校準過的移液管來校準容量瓶,確定其比例關系。(dgwx5447212st)

泰州海陵區儀表校驗計量檢測公司--CNAS實驗室認可校準機構并確定其可修復
    在分析工作中:滴定管一般采用*校準法,對于配套使用的移液管和容量瓶,可采用相對校準法。用作取樣的移液管,則必須采用*校準法,*校準法準確,但操作比較麻煩;相對校準法操作簡單,但必須配套使用。

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